Церетон®

Церетон®

Церетон® Церетон: инструкция, применение, цена
Действующее вещество
—  Холина альфосцерат* (Choline alfoscerate*)

Формы выпуска

  • капсулы (4)
    • Церетон®     
      капс. 400 мг; уп. контурн. яч. 14 пач. картон. 1; код EAN: 4605964003102; № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия); производитель: Европа-Биофарм НПО (Россия)
    • Церетон®     
      капс. 400 мг; уп. контурн. яч. 14 пач. картон. 2; код EAN: 4605964003119; № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия); производитель: Европа-Биофарм НПО (Россия)
    • Церетон®     
      капс. 400 мг; уп. контурн. б/яч. 14 пач. картон. 1; № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия); производитель: Европа-Биофарм НПО (Россия)
    • Церетон®     
      капс. 400 мг; уп. контурн. б/яч. 14 пач. картон. 2; № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия); производитель: Европа-Биофарм НПО (Россия)
  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения (3)
    • Церетон®     
      р-р для в/в и в/м введ. 250 мг/мл; амп. 4 мл уп. контурн. пластик. 5пач. картон. 1; № ЛС-002652, 2006-12-29 от Сотекс ФармФирма (Россия)
    • Церетон®       
      р-р для в/в и в/м введ. 250 мг/мл; амп. 4 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; код EAN: 4605964002211; № ЛС-002652, 2006-12-29 от Сотекс ФармФирма (Россия)
    • Церетон®     
      р-р для в/в и в/м введ. 250 мг/мл; амп. 4 мл уп. контурн. яч. 3пач. картон. 1; код EAN: 4605964002785; № ЛС-002652, 2006-12-29 от Сотекс ФармФирма (Россия)

Последняя актуализация описания производителем
02.09.2010
Латинское название препарата Церетон®
Cereton
АТХ:
—  N07AX02 Холина альфосцерат
Фармакологическая группа
— Ноотропы

Нозологическая классификация (МКБ-10)
—  F03 Деменция неуточненная
—  F06.7 Легкое когнитивное расстройство
—  F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
—  F90.0 Нарушение активности и внимания
—  G93.4 Энцефалопатия неуточненная
—  I61 Внутримозговое кровоизлияние
—  I63 Инфаркт мозга
—  I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
—  R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
—  R41.3.0* Снижение памяти
—  R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
—  R45.3 Деморализация и апатия
—  R54 Старость
—  S06 Внутричерепная травма
—  T90.9 Последствия неуточненной травмы головы

Состав и форма выпуска

Таблица 1

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. (4 мл) глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) 1000 мг вспомогательные вещества: вода для инъекций  

в ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Таблица 2

Капсулы 1 капс. холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная   состав капсулы: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная  

в контурной ячейковой упаковке или в контурной безъячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы
Раствор для в/в и в/м введения: прозрачная бесцветная жидкость.
Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого цвета. Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ноотропное.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показания препарата Церетон®
острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
период грудного вскармливания.

Побочные действия препарата Церетон®
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.

Взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы
Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.
Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.

Особые указания
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Условия хранения препарата Церетон®
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата Церетон®
2 года
Цены в аптеках Москвы

Таблица 3

Церетон® (минимальная цена) 321.73руб. Заказать

Дата актуализации цен
03.11.2010

Медицинские термины в словарях, справочниках и энциклопедиях по медицине